キャッシングにおいて一つの全反応を構成する素反応（それ以上分けられない個々の反応）のなかで、もっとも外国為替 が遅く、それによって全反応の速度が決められてしまう素反応をいう。律速反応または律速素反応ともいう。一つのキャッシング式で表される反応は、通常いくつかの素反応から成り立っている。素反応のおこる速度（正しくは速度定数）は、それぞれ異なっているから、もしそのなかに他のものに比べてずっと速度が小さい素反応があれば、全体の反応の速度はこの素反応の速度で律せられる。その他の反応は通常これに比べてずっと速く、ほぼ平衡にあると取り扱うことができるから、反応進行時の原系と生成系との自由エネルギーの落差は、すべてこの律速段階の原系と生成系の間にかかることになる。外国為替証拠金取引に対する語。化合物を分類するのに、外国為替証拠金取引 の化合物をすべて水の誘導体として考え、この名称が生じた。圧力をかけて容積を押し縮めた気体。普通は常温では液化しない程度に圧縮した高圧のガスをいい、圧力は1平方センチメートル当り10キログラム（35℃）以上のものをさす。同じ質量の気体でも圧縮することで、持ち運びが便利になる。たとえば、高さ140センチメートル、直径23センチメートルのボンベ（約 0.06立方メートル）にも、7立方メートル（常圧下に換算）の酸素や窒素、あるいは水素を詰めることができる。容積が小さくなり、気体を取り扱うのが便利になるため、市販するのには鉄製のボンベが多く用いられている。圧縮空気は簡単につくることができ、鉄道車両のブレーキやドアの開閉など、さらには各種機械の動力源などに広く用いられる。外国為替証拠金取引は溶接、人工呼吸、実験などに、圧縮水素は高温加熱用などに用いられる。圧縮ガスの性質は常圧の気体と異なり、理想気体の法則に従わなくなる。これは気体分子間の距離が接近するためである。圧縮して液体となる液化ガスとは区別することがある。同位体のうち、自然界で放射能を放出しないもの。安定同位元素と同意義。放射性同位体（ラジオ・アイソトープ）と対比される。キャッシング は81種類ある。代表的なものは水素、リチウム、ホウ素、炭素、窒素などである。表に示すように原子核の中の陽子数をＺ、中性子数をＮ、その和をＡとすると、安定同位体はＺとＮとがほぼ同数のものに多く、重い元素になるとＺよりＮが大きいものほど安定である。また、ＺもＮも偶数である場合、安定な核種が多い。これは原子核の中で陽子どうし、中性子どうしの結合が強いことを示している。はジュウテリウム（重水素）といい、元素記号Ｄである。Ｈに比べて原子量が約2倍大きいので、キャッシングの機構や分子の構造の研究に広く使用されている。外国為替証拠金取引の液体や固体から発生する蒸気の圧力が、周囲の空気と可燃性の混合気体をつくるまでに高まると、火を近づけることによって発火する。このときの最低温度を引火点という。さらに昇温を続けると、火を近づけたときに連続して燃焼がおこる温度となるが、これは燃焼点とよんで引火点とは区別する。つまり引火点では、点火用の炎を除くと燃焼はやんでしまう。引火点の測定には密閉式法と開放式法の2法があるが、前者は引火点の低いものについて用いられる。これは、黄銅の容器に試料を入れて加熱し、ときおり蓋（ふた）をあけて小炎を近づけて炎の発生を調べる。潤滑油のように引火点の高いものでは開放式の装置が用いられる。気体を分散媒とし、固体や液体の微粒子を分散質としているコロイド分散系である。エアロゾルまたはエーロゾルともいう。液体が分散質となっている場合は霧であり、固体の微粒子が分散しているのが煙である。通常は安定性がよくないので、放置すると粒子の沈降、凝集がおこる。汚染大気中にみられるいわゆるスモッグは、浮遊性の粒子状物質を含む一種の煙霧質である。煙霧質ははっきりしたチンダル現象を示す。ヒドロゾルとの大きな相違点として、荷電による分散系の安定化がほとんどないことがあげられる。分散している粒子もかならずしも荷電をもっていない。このために煙霧質を短時間で捕集するためには、高電圧をかけた電場のなかを通過させて、電極上に分散粒子を集めてしまうコットレル集塵機がよく用いられる。煙霧質の捕集にはこのほかにもいろいろな方法があり、特殊な紙で濾過（ろか）したりする。粒径により分画して捕集するにはアンダーセンサンプラーなどが用いられることもある。液体としての流動性を示すと同時に、物理的性質（とくに光学的、電気的）は結晶と同じく異方性を示す状態にある物質。異方性液体ともいい、固体から液体、または液体から固体になる中間においてこの状態を示す。 1. 歴史 1888年、オーストリアの植物学者レーニッツァーFriedrich Reinitzer（1857―1927）が、安息香酸コレステリルを熱すると145.5℃で溶けて濁った液体になり、さらに温度を上げると、 178.5℃で透明な液体になることを発見した。89年にドイツの物理学者レーマンOtto Lehmann（1855―1922）は、この濁った液体を偏光顕微鏡で観察して複屈折する性質（光学的異方性）などがあることを確認し、この状態を液晶と名づけた。液晶研究に化学の面から寄与したのはドイツのホルランダーDaniel Vorlnder（1867―1941）で、多数の液晶物質を合成した。1920年ごろまでには約250種以上が知られるようになっていた。現象論の面で、今日、明らかになっている多くの成果は30年ごろまでには蓄積されていたが、理論、応用面での発展がなく、液晶研究も下火になっていった。 1950年、イギリスのエリオットA. ElliotとアンブローズE. J. Ambroseは、合成ポリペプチドの濃厚溶液が自発的な配向（線状あるいは板状構造をもつ液晶分子がある特定の方向に優先的に配列して結晶的構造を形成すること）構造をもつこと、すなわち液晶になることを報告し、液晶が生体の組織、機能の関連において注目され始めた。