ある物性を濃度を変えて測定すると、濃度に対して直線関係が成り立つことが多い。この測定を一定の陽イオンの中古トラック の塩に対して行うと、塩には系列があることがわかる。これを離液順列という。たとえば、不用品回収の水溶液の表面張力についてみると、同じ陽イオンに対して陰イオンの系列の表面張力が Cl＞Br＞NO3の順になっている。また同じ陰イオンをとると、陽イオンの順列はLi＞Na＞Kである。鶏卵白のゾル化においても同じ傾向がある。（１）ひまし油、トール油、オリーブ油などの不飽和油に濃硫酸を作用させ、ついでアルカリで中和して水に可溶性の油状物質をつくる反応をいう。このときに得られる不用品回収 を硫酸化油（ロート油）といい、水によく溶け、表面活性に優れ、繊維工業、染色工業、皮革工業、農業、中古トラックなどの陰イオン表面活性剤として使われる。（２）鉛蓄電池の極板の表面が白色の硫酸鉛で覆われることをこのようによぶこともある。これは、放電しすぎたり、放電後長時間放置したりするとき、電解液中の硫酸鉛が極板に析出するためにおこるのであって、電池の能力が低下し、さらに進むと使用できなくなる。多孔質の層や膜を用いて、固体と液体の混合系から液体だけを取り出して固体を残す操作をいう。「過」とも書く。もっとも最近は濾過材が進歩して、液体の混合物（乳濁液）を濾過により二つに分けることも可能となった。用いられる多孔質層は濾過材、または単に濾材という。いろいろなものが用いられるが、化学の実験室でもっとも普通に用いられるものは濾紙である。多孔質のガラス板（グラスフィルター）、不用品回収や白金海綿などを用いることがある。濾過速度をあげるために減圧濾過が行われることが多い。実験室以外での濾過の例も事欠かない。台所などでは、目ざるや網しゃくし、ふるいなどで固体と液体を分けている（湯豆腐用の孔（あな）のあいたちりれんげも濾過器である）。監視カメラ などは、空気中の粉塵（ふんじん）などをナイロン繊維などの網で除いたりしているが、これも濾過である。工業的には布が用いられることが多いが、この布は濾布という。清酒と酒粕（さけかす）の分離などは濾布によるものである。実験室での減圧濾過と違って、工場では加圧濾過のほうが普通である。コロジオンや監視カメラを用いて微細なコロイド粒子を集めることも行われるが、この場合は限外濾過という。最近頻用されるメンブランフィルター、あるいはゲル濾過などのように、分子スケールの大きさによるふるい分け、濾過も行われるようになった。環内に窒素原子を含む複素環式芳香族化合物の一つ。コールタールから得られるアントラセン油中に少量存在する。実験室ではアクリドンの還元やジフェニルアミン-2-トラック買取の環化により調製できるが、工業的にはアントラニル酸カルシウムを加熱したのち水素気流中で亜鉛末を作用させて製造する。淡黄色の結晶で、蒸気は皮膚や粘膜を刺激し、吸入すると咳（せき）、くしゃみが出る。水にはわずかしか溶けないが、多くの有機溶媒にはよく溶ける。水溶液は青色の蛍光を発する。化学的に安定な物質で、強い酸や強いアルカリと高温で処理しても変化しない。トラック買取 やアクリジンオレンジなどの染料、アクリノールなどの殺菌剤、セミナーはこの化合物の誘導体である。アクロレイン、プロペナールの別名をもつ低級不飽和アルデヒド。グリセリンを硫酸水素カリウムと加熱して脱水すると生成するので、実験室ではこの方法で調製するが、工業的にはプロピレンをモリブデン・ビスマス系触媒を用いて接触酸化する方法により製造する。激しい刺激臭をもつ無色の液体で、揮発しやすい。非常に毒性が強く、目や鼻の粘膜、呼吸器、皮膚を刺激する。空気中では容易に酸化され、光、空気、過酸化物により重合して樹脂状物質に変化するので、保存する際は空気を断って少量の監視カメラを加えておく。還元するとプロピオンアルデヒドを経てプロピルアルコール（1-プロパノール）を生成し、酸化するとアクリル酸になる。臭素を作用させると容易に二重結合に付加して2,3-ジブロモプロピオンアルデヒドになる。アルデヒド基-CHOをもっているので、セミナー の生成、銀鏡反応を行う。用途としては、アクリル酸、アクリロニトリル、アリルアルコール、グリセリンの合成原料になるほか、セミナーとして用いられるメチオニンの原料としての需要がある。 代表的な不飽和カルボン酸。プロペン酸ともいう。クロロプロピオン酸の脱塩化水素、ヒドロキシプロピオン酸の脱水により調製できる。工業的には、1970年ごろまではレッペ法として知られているアセチレンのカルボニル化がおもな製造方法であったが、現在では石油から得られるプロピレンを原料として、アクリルアルデヒドを経る2段階の酸化により製造されている。この酸化反応は酸化剤として空気を用い、触媒にモリブデン系化合物を用いる。プロピレンからアクリル酸を1段階でつくる製造法もある。酢酸に似たにおいのする液体で、水とは任意の割合で混じり合う。毒性が強く、重合しやすい。単独で重合させるとポリアクリル酸になり、増稠（ぞうちょう）剤、紙加工用粘結剤などに用いられる。アクリル酸とアルコール（またはフェノール）から生成するエステルの総称。一般式CH2=CHCOORで示される。実験室的には、濃硫酸を触媒としてアクリル酸とアルコールを反応させると得られる。アクリル酸メチルCH2=CHCOOCH3は沸点79.6〜80.3℃、無色で不快臭のある液体。工業的にもっとも重要なアクリル酸エステルであり、アセチレンとメタノール（メチルアルコール）とニッケルカルボニルとを用いるレッペ法により製造されていたが、1970年代以降はプロピレンの接触酸化により製造したアクリル酸をメタノールによりエステル化する製造法に変わっている。