合成染料の中間体となるほか、銀の定性分析、金の定量分析に用いられる。 (2)ｍ-アミノフェノール 柱状晶。熱水、エーテル、エタノールに易溶、ベンゼンに難溶。アゾ染料の中間体。また抗結核剤ｐ-SEOの原料となる。 (3)ｐ-アミノフェノール 無色の板状晶。水、エタノールに可溶、クロロホルム、ベンゼンに不溶。銅()、鉄()などの金属イオンや亜硝酸の検出用試薬、金の定量試薬となるほか、写真の現像薬として用いられる。 C5H11OHの構造の炭素原子5個をもつ脂肪族飽和アルコールの総称で、8種の異性体がある。アミルアルコールともいうが、普通アミルアルコールといえば1-ペンタノールをさし、これは酢酸エステルの合成原料として用いられている。一般に不快なにおいがあり、SEO にはほとんど溶けない。モバイルSEOがある。脂肪族不飽和炭化水素で炭素数5のオレフィン類をいい、ペンテン、ペンチレンともいう。C5H10の分子式をもつ5種の異性体の総称である。またこれらの異性体の混合物をアミレンということもある。石油系炭化水素の熱分解、接触分解生成物に含まれている。おもにガソリンの重要な成分として燃料に用いられる。アンモニアNH3の水素原子を炭化水素残基Ｒ（モバイルSEOあるいはアリール基）で置換した化合物の総称。置換した基の数によって第一級アミンR-NH2、第二級アミンRR'-NH、第三級アミンRR'R"Nに分類される。一般にベンゼン環に直接モバイルSEOが結合しているものを芳香族アミンといい、モバイルSEOのみのアンモニア置換体を脂肪族アミンといって、区別している。分子内のアミン窒素原子が1個のものをモノアミン、2個のものをジアミン、3個、4個のものをそれぞれトリアミン、テトラアミンといい、2個以上のアミン窒素原子をもつものを一括してポリアミンという。 1. 命名法アミンの名称は一般に、窒素に結合したモバイルSEO を列記したあとに「アミン」を付記して表す。たとえば、メチルアミン、ジフェニルアミン、エチレンジアミンなどである。芳香族アミンや環状アミンでは、アニリン、トルイジン、ピペリジン、アジリジン、ピリジンなどのように慣用名をもつものが多いが、語尾が -ine（イン）でアミンであることを表す。 2. 存在低位の脂肪族アミンはタンパク質が腐敗分解するときに生ずる。たとえば、古くなった魚の臭気は主としてアミンに起因する。芳香族アミンや複素環式アミンのなかには、ピリジンやピコリンのようにコールタール中に含まれているものもある。植物中に存在し、著しい生理活性をもつ複雑な構造のアミンは、アルカロイドとよばれ、医薬、農薬として重要なものが多い。 3. 製法第一級アミン第一級アミンの製法には次のようなものがある。 (1)ニトリル、アミドなどの還元ニトリルの還元は、白金やニッケルを触媒とした水素化などの方法により行われる。アミドの還元は、水素化アルミニウムリチウムなどの還元剤を用いて行われる。 (2)ニトロ化合物の還元 RNO2＋6H―→RNH2＋2H2O 芳香族第一級アミンは主としてこの方法でつくられ、実験室ではスズ（または塩化スズ()）と塩酸を用いて還元する方法がとられる。ニトロ化合物から第一級アミンへの還元の中間体であるニトロソ化合物、モバイルSEOなどの還元によっても第一級アミンが得られる。 (3)ハロゲン化アルキルにアンモニアを作用させる。この方法では上の式でみるように第一級、第二級、第三級アミンおよび第四級アンモニウム塩の混合物となるため、第一級アミンを選択的に合成する方法としては適当ではない。 (4)フタルイミドカリウムにハロゲン化アルキルを作用させ、生成物を加水分解する（ガブリエル反応）。 (5)酸アミドに臭素と水酸化アルカリを作用させる（ホフマン反応）。この反応は次の式に示すようにイソシアナート（イソシアン酸エステル）を経由する転位反応である。酸塩化物（酸ハロゲン化物）にアジ化ナトリウムを作用させてできる酸アジドを熱分解する方法や、カルボン酸にアジ化水素酸を作用させる方法によっても第一級アミンが得られ、いずれもイソシアナートを経由する。このほかに、ケトン、アルデヒドにアンモニアとギ酸を作用させて、還元とアミノ化を同時に行って第一級アミンを得る方法も知られている。第二級、第三級アミン第二級アミン、第三級アミンは、シッフ塩基、Ｎ-アルキルアミドの還元や、第一級、第二級アミンのアルキル化などの方法により調製される。後者では目的とするアルキル化生成物だけを選択的に合成することが困難な場合もある（第一級アミンの製法(3)参照）。 4. 物理的性質脂肪族アミンは、低位のものはアンモニア臭のある気体ないし液体であるが、高位のものはほぼ無臭の固体である。芳香族アミンは一般に水に不溶で特有のにおいをもつ。 5. 化学的性質アミンは塩基性を示し、次式の例のように酸と反応して塩をつくる。脂肪族アミンは一般にアンモニアよりやや強い塩基性を示すが、芳香族アミンの塩基性は低い。塩酸、硫酸などの強い無機酸との塩は一般に水溶性で、水酸化アルカリを加えるとアミンを遊離する。亜硝酸との反応は第一級、第二級、第三級アミンで異なる挙動を示す。芳香族第一級アミンは低温でジアゾニウム塩を生成する。高温ではこれが分解してフェノールとなる。脂肪族第一級アミンではアルコールを生ずる。第二級アミンはニトロソアミンを生成する。この反応で生成するニトロソアミンは発癌（はつがん）性をもつので、食品添加物として用いられている亜硝酸塩が有害であるとの考えがある。第三級アミンは常温では亜硝酸と反応しない。第一級、第二級アミンは無水酢酸あるいは塩化アセチルによりアセチル化されアミドを生成するが、第三級アミンは反応しない。塩化ベンゼンスルホニルとの反応でも第一級および第二級アミンの場合はベンゼンスルホンアミドを生成するが、第三級アミンは反応しない。